RussianEnglishGermanFrenchItalianSpanish
Историю маленькой Оли рассказала её мама, Екатерина:

«Оленька, родилась 3 ноября 2017г. До 3 месяцев она росла и развивалась как обычный здоровый ребенок, но к 4 месяцам так и не начала держать голову. Мы обошли множество врачей, сдавали анализы и прошли все возможные обследования. И только в 7 месяцев Оле поставили страшный диагноз — Болезнь Канавана. Это генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующим поражением нервных клеток мозга, относящиеся к лейкодистрофиям. При лейкодистрофии происходит разрушение миелиновой оболочки нервных волокон. То есть мутация в одном гене не позволяет вырабатываться веществу, которое участвует в процессе миелинизации, из-за чего не формируется новое белое вещество мозга и накапливается ацетиласпартат, вызывающий дегенеративные процессы, превращающие мозг в губку.

Прогноз крайне неблагоприятный — большинство таких детей не доживают до 10 лет. Оля не умеет ходить, ползать, сидеть, не умеет играть, даже не может держать голову… Но при этом она много понимает, очень улыбчивая, любит гулять, рассматривать разные предметы и общаться. Оля очень хочет всему научиться, но не может…

Группой ученых из США разработана методика лечения этой болезни — генная терапия. Это совсем новая методика, но уже успешно применяемая для лечения некоторых других генетических заболеваний. После терапии начинает вырабатываться фермент, расщепляющий ацетиласпартат и участвующий в процессе миелинизации, мозг ребенка перестает разрушаться и начинает развиваться, ребенок обретает все навыки, которые не мог до этого освоить. Чем раньше провести терапию, тем лучшего эффекта лечения можно получить…

К сожалению, из-за того, что Болезнь Канавана встречается крайне редко, фармкомпании отказались финансировать разработку и клинические испытания лечения, и провести их возможно только за счет частных средств. Нас взяли в программу, но цена очень велика для обычной российской семьи — 1 000 000 $. Помогите, пожалуйста, собрать средства на лечение Оленьки!»

Обращаемся к Вам с просьбой не остаться равнодушными к судьбе Оли и оказать посильную помощь в оплате лечения для неё, перечислив доступную для Вас сумму на расчетный счет фонда.

ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ ОЛЕ ПРЯМО СЕЙЧАС, ОТПРАВИВ СМС С ТЕЛЕФОНА!

Нужна помощь

  • Демидов Вадим

    Сумма сбора 130 000 рублей

    Возраст: 3 года

    Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени.

    Помочь История
  • Троян Марк

    Сумма сбора 100 000 рублей

    Возраст: 7 лет

    Диагноз: Атипичный аутизм.

    Помочь История
  • Казакова Кристина

    Сумма сбора 89 900 рублей

    Возраст: 6 лет

    Диагноз: Уточненные поражения центральной нервной системы. Резидуально-органическое поражение головного мозга. Синдром двигательных нарушений в виде смешанного тетрапареза. ЗПР.

    Помочь История
  • Сергеев Сергей

    Сумма сбора 168 052 041 рублей

    Возраст: 1 год

    Диагноз: СМА (спинальная мышечная атрофия), I типа

    Помочь История
  • ШКРИНДА ОЛЯ

    Сумма сбора 74 000 000 рублей

    Возраст: 2 года

    Диагноз: Болезнь Канавана

    Помочь История