Морокова Виктория

Всё началось внезапно. Виктория родилась в срок — на 39 неделе, весом и ростом соответствующими норме, без осложнений. Но вскоре врачи заметили тревожные признаки. После анализа в областной больнице Кемерово семье поставили страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия. Это генетическое заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы, и ребёнок теряет способность двигаться, сидеть, дышать.

К счастью, сегодня существует препарат, который может остановить прогрессирование болезни. Но он не покрывает уже утраченные функции — для этого необходима ежедневная, интенсивная реабилитация. Без этого даже самый дорогой препарат не даст полного эффекта.

Вика — яркая, любознательная и невероятно упрямая малышка. Она задаёт множество вопросов, обожает рисовать, собирать пазлы, играть с куклами и машинками. Несмотря на тяжёлый диагноз, она улыбается, смеётся, радуется мультикам и с нетерпением ждёт прогулок с родителями и старшей сестрой Ксенией, с которой они очень близки.

Семья Мороковых не сдаётся. Они уже прошли несколько курсов реабилитации в Москве, Новосибирске и Томске. Вика окрепла — пусть и немного, но это положительная динамика, за которую родители готовы бороться всеми силами. Сейчас девочка может самостоятельно есть, пить, чистить зубы, доползти до игрушки, рисовать. Но ходить — пока нет. А ведь именно первые самостоятельные шаги — главная мечта мамы Евгении и папы Дениса.

Жизнь семьи полностью изменилась. Помимо забот о старшей дочери, они живут в режиме постоянных занятий, поездок, консультаций. У них есть ипотека, кредит на машину, регулярные расходы на бассейн, занятия с приезжающим раз в неделю специалистом и, конечно, на реабилитации — которые требуются каждые 2–3 месяца. Дохода семьи не хватает, чтобы покрыть все эти расходы.

«Уважаемые благотворители мы очень надеемся на вашу помощь в оплате курса реабилитации в центре «Шаг Вперед» для нашей младшей дочери Виктории. Мы очень верим, что потихоньку мы добьемся своей мечты и увидим как наша дочь будет ходить самостоятельно, играть с детками и просто ничем не отличаться от обычного ребенка. Мы верим, что все у нас получится!» – пишет нам мама малышки.

Принять участие в оплате лечения для Виктории можно, перечислив на расчетный счет фонда любую сумму.