Например: мирдетям 200
После отправки СМС-сообщения оператор попросит подтвердить факт совершения платежа.
В апреле 2025 года обычный школьный день обернулся для 12-летнего Елисея из Нефтеюганска началом борьбы, которую даже сложно себе представить. Он пришёл из школы с жалобами на слабость и боль в ногах, температура держалась на отметке 37,2. Врачи поставили грипп, назначили противовирусные, но через четыре дня состояние мальчика резко ухудшилось — он буквально начал таять на глазах. Тогда в больнице Елисею выписали направление на анализ крови. Уже на следующий день маме позвонили.
Анализ крови всё расставил по местам: в крови мальчика нашли клетки, которых быть не должно. Поражение костного мозга бластными клетками достигло 73%. На УЗИ врачи увидели, что печень, селезёнка и почки сильно увеличены. Диагноз прозвучал как приговор: острый лимфобластный лейкоз.
«Когда мне только позвонили, я уже всё поняла, — вспоминает мама Елисея, Ольга. — Земля ушла из-под ног. Невозможно передать словами, что я чувствовала в тот момент. Это была боль, которая разрывала сердце…самое страшное и разрушительное переживание, которое только может испытать человек».
Врачи приняли решение перевести ребёнка в Нижневартовск, но санавиация не смогла вылететь в тот же день, и родители повезли сына самостоятельно. Дорога превратилась в борьбу за время — Елисей стремительно терял силы и почти не мог ходить. К моменту прибытия в больницу поражение достигло 75%, и мальчика немедленно поместили в реанимацию.
Начались самые тяжелые дни в жизни семьи Сафроновых. Три месяца борьбы, надежды и страха. В ходе лечения выяснилось, что у мальчика мутация гена, и единственный шанс на выздоровление — пересадка костного мозга. Как только состояние Елисея стабилизировалось, мальчик смог получить квоту на последующее лечение в онкологическом центре им. Н.Н. Петрова в Санкт-Петербурге.
15 июля 2025 года для подростка начался новый, ещё более тяжёлый этап. Четыре месяца ада — несколько блоков высокодозной химиотерапии, курс иммунотерапии и тотальное облучение всего тела. Лечение выматывало до предела: тошнота и рвота стали постоянными спутниками, мальчик перестал есть самостоятельно, питание поступало только через зонд. Слизистые воспалились, превратив каждый день в мучительную боль. Побочные реакции возникали одна за другой, но врачи каждый раз успевали вмешаться и стабилизировать состояние Елисея. В ноябре 2025 года состоялась долгожданная трансплантация костного мозга.
Казалось, страшный сон закончился. Семья уже готовилась к отъезду домой, где Елисею нужно было бы проходить обследование для контроля его состояния. Но в феврале 2026 года произошло то, чего не ожидал никто: за три дня до выписки пришел результат пункции костного мозга, показавший 43% бластных клеток. Болезнь вернулась.
«Рецидив… Мы не могли поверить, что всё придётся пережить заново. Мы столько всего испытали, прежде чем смогли принять то, что произошло» – вспоминает те дни мама Елисея, Ольга.
Снова химиотерапия, снова боль, температура, тошнота, слабость. Слёзы Елисея и слёзы мамы. Но они прошли и этот этап. После всего пережитого врачи сообщили: мальчику необходима CAR-T терапия на CD-22 — процедура, которую в России не делают. Семья искала варианты такого лечения по всему миру, и в итоге клиника в Китае сообщила о готовности принять Елисея.
В мае 2026 года мама с Елисеем прилетели на лечение, где сразу столкнулись с новым испытанием: мальчику необходимо было взять на анализ костный мозг, пункция которого проводится в Китае без общего наркоза, ставится лишь местная анестезия. Эти 2 часа стали настоящим испытанием как для ребенка, так и для матери, видящей, как страдает ее сын. Но и этот этап сквозь боль и слезы был пройден.
22 мая Елисею ввели CAR-T-клетки. А следом пришли тяжёлые побочные эффекты: высокая температура, тошнота, потеря аппетита, рост печёночных показателей. Врачи боролись за каждый день, подключая антибиотики и мощные препараты поддержки.
5 июня, на 14‑й день после CAR‑T терапии, Елисею предстояла очередная пункция костного мозга — ещё одни мучительные 2 часа. Семья ждала результатов с замиранием сердца, боясь услышать самое страшное. И когда врачи объявили: мальчик готов к повторной трансплантации, — это прозвучало как долгожданная надежда.
Семья сделала выбор в пользу Израиля — страны, где есть доступ к неродственным донорам, где накоплен огромный опыт в трансплантации и где после пересадки пациенту обеспечивают качественное сопровождение и реабилитацию. Сейчас Елисей уже в клинике «Шнайдер» — ему назначено лечение, после которого мальчика ждет долгожданная пересадка костного мозга, которая вернет ему шанс на здоровое будущее. Но шанс этот стоит огромных денег, которых у семьи Сафроновых просто нет.
«Мы перепроверили все возможные пути, — говорит мама мальчика, Ольга. — Это последняя и самая верная дорога к здоровой жизни. Шанс на полное излечение. Рубеж, который мы просто обязаны пройти».
Елисей — отличник, любознательный и всесторонний мальчик. До болезни он занимался карате, любил кататься на коньках и лыжах, играть в шахматы и футбол и собирать Лего. Совсем недавно Елисей с мамой, папой и двумя братьями жили обычной жизнью — были шумной, дружной, счастливой семьей. Они строили планы, радовались мелочам и даже не догадывались, какие испытания уготовила им судьба. На семье — ипотека, а лечение в Израиле стоит просто невероятных сумм для многодетной семьи.
«Мы очень устали от больниц, сборов денег и страха, что их не хватит, — признаётся Ольга, мама мальчика. — Такие суммы просто уводят землю из-под ног, и как бы ни хотелось, но мы вынуждены просить о помощи ради жизни нашего сына. Пожалуйста, помогите нам оплатить лечение для Елисея в клинике «Шнайдер». Мы верим, что вместе сможем победить!»
