В *** был закрыт сбор для Зимирёвой Ксении (9 лет) на лечение в МЦ Университета Хадасса (Израиль) перед проведением ТКМ стоимостью 318 772 $ (25 581 453 рублей)
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, Т-II вариант.
Требовалось: 6 050 288 рублей на частичную оплату лечения.
Солнечная девочка, чьи кудряшки сияют на солнце, столкнулась со страшной бедой в январе 2024 года. Все началось с обычного кашля, который не поддавался лечению. Затем на теле стали проявляться синяки. Родители почувствовали неладное и отвели дочь на анализ крови. К общему ужасу, были обнаружены бласты в большом количестве. Ксюшу экстренно госпитализировали.
«Нас парализовал страх, – вспоминает Наталья, мама Ксюши. – Мы надеялись, что, может быть, это какая-то ошибка. Всегда теплится надежда, что все обойдётся, но, к сожалению, не обошлось. Страшный диагноз подтвердился. Нам оставалось лишь одно – собраться с силами и вылечить нашу девочку. Мы верили в нее тогда и верим сейчас!».
При дальнейшем обследовании у Ксюши были выявлены уплотнения легких, диффузные изменения почек, а нормальная ткань костного мозга замещена опухолевыми стволовыми клетками. Начался долгий и трудный этап лечения: химио- и гормональная терапия по протоколу. Ксюша переносила его очень стойко, несмотря на боль и ограничения. Т-форма лейкоза чаще дает осложнения и хуже поддается лечению.
В мае 2024 года Ксюшу выписали в стабильном состоянии для амбулаторного лечения. Была начата консолидация – этап терапии для закрепления достигнутого противоопухолевого эффекта. Но у жизни свои планы. Страшное повторилось, у Ксюши произошел рецидив. Прогнозы были неутешительные, но девочка продолжает сражаться за свою жизнь.
«Дочь по натуре лидер и боец, она настойчивая, любознательная, внимательная, жизнерадостная.
Всегда проявляла особую любовь к спорту: плавание, турники – ее обожаемый досуг. Но больше всего на свете Ксюша любит кататься на коньках. Однажды она захотела полетать на параплане и, несмотря на наши уговоры, настояла на своем и была безумно счастлива.
После поддерживающей терапии самочувствие у дочери было прекрасное, и мы были уверены, что распрощались с этим недугом, что болезнь отступила. К сожалению, это была только передышка перед новой борьбой. Мы не собираемся сдаваться ни при каких обстоятельствах. Мы не боимся другой страны, предстоящих трудностей, не сомневаемся в правильности выбора и верим в победу над недугом! В случае Ксюши трансплантация костного мозга необходима, так как риск повторного рецидива высок. Сейчас дочь проходит курс противорецидивной высокодозной полихимиотерапии. Количество опухолевых клеток сводят к нулю, затем будет ТКМ.
Сначала мы лечились в России, все шло хорошо. Но когда случился рецидив, мы поняли, что донора для трансплантации нам не найти. В таком случае необходим неродственный донор, никто из семьи не подходил, вероятность была бы всего 50%, это крайне мало. На один из препаратов по протоколу у Ксюши была тяжелая аллергическая реакция, но нам не предложили сменить форму препарата. Возможно, потому что в России просто нет альтернативы. Сейчас, в МЦ Хадасса (Израиль), ей уже ввели ту самую менее аллергенную форму препарата и все прошло достаточно хорошо. Мы все выбираем для своих детей лучшее, особенно когда речь идет о жизни и здоровье.
Уважаемые благотворители, нам очень нужна ваша помощь! Счет на лечение неподъемен, мы вложили все свои силы и возможности. Ксюше просто необходима ваша поддержка в оплате лечения. Пожалуйста, помогите! Все самые интересные события в жизни Ксении еще впереди, она очень хочет излечиться. Мы как родители не имеем права на ошибку! Для Ксюши уже есть несколько вариантов 100% подходящего донора. Она стоит на пути новых трудных испытаний, и мы знаем, что она справится, преодолеет болезнь и снова будет просто жить и радоваться своему детству! Отделение ТКМ в МЦ Хадасса считается одним из лучших центров трансплантации в мире. Благодаря вашей помощи у Ксюши есть шанс на жизнь!», – обращается мама девочки, Наталья.
Большое спасибо всем, кто помог Ксении! Мы уверены, что новая реабилитация принесет прекрасные результаты!
