Демидова Ангелина

В июле 2026 года был закрыт сбор для Демидовой Аделины (4 года) на курс курс лечения в клинике Ихилов (Израиль) стоимостью 18.001$ (1 346 474,8 рублей)

Диагноз: Герминативно – клеточная опухоль крестцово-копчиковой области

Спасибо, что помогли Аделине! Вы поддерживаете девочку, которая танцует, даже когда очень устала. Вы даёте ей возможность пройти лечение в клинике, где согласились помочь. Вы помогаете маленькому лучику света вернуться домой здоровым и счастливым.

История Аделины:

Маленькая Аделина Демидова из Архангельска — настоящий лучик света. Когда она танцует под музыку из любимого мультика, кажется, что в мире нет ничего, кроме радости и смеха. Она кружится, повторяет движения за героинями, сбивается, хохочет и начинает снова. В эти минуты она просто ребёнок — счастливый, беззаботный, верящий, что завтра будет ещё лучше. Но за этой улыбкой стоит невероятная сила духа.

Аделине недавно исполнилось четыре года, и почти три из них она борется с раком. Три протокола химиотерапии позади, несколько сложнейших операций, включая операции на открытом сердце, и каждый раз — надежда, что вот теперь болезнь отступит. И каждый раз — новый удар.

В ноябре 2023 года, когда Аделине было всего полтора года, врачи обнаружили у неё герминогенно-клеточную опухоль. Начались долгие месяцы лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли, снова химия, реабилитация. Летом 2024 года девочку наконец выписали домой — семья поверила, что самое страшное позади. Но осенью случился рецидив. Снова больницы, снова капельницы, снова бесконечные уколы. Аделина перенесла ещё одну операцию по удалению остаточной опухоли, а в декабре 2025 года — экстренную операцию на сердце, где врачи обнаружили метастаз в правом предсердии. Мама Малика вспоминает, как бегала к врачам по несколько раз в день, умоляя сказать хоть слово о состоянии дочки.

Аделина выдержала и это. Она вообще удивительно стойкая — даже когда больно, даже когда нет сил, она всё равно улыбается маме.

В январе 2026 года врачи в России сказали: лечения больше нет. Стандартные протоколы исчерпаны, трансплантацию костного мозга никто не берётся делать, остаётся только паллиативный статус. Но для мамы это были не слова приговора, а призыв к действию. Семья начала искать клиники за границей, отправляла документы, получала отказы — случай Аделины слишком сложный. Но одна клиника согласилась. Врачи израильского центра «Ихилов» изучили историю девочки и сказали: да, у неё есть шанс. Нужна химиотерапия, затем лучевая терапия, затем подготовка к трансплантации костного мозга.

Аделина до болезни Аделина на лечении

Сейчас Аделина уже в Израиле. Она прошла первый блок терапии, много спит, быстро устаёт, но стоит заиграть музыке — и она снова танцует. Смотрит на маму, улыбается и показывает новые движения. Папа остался в России, но каждый день видит дочку по видеосвязи.

Семья уже продала имущество, обратилась в несколько фондов, открыла личный сбор. Но сумма всё ещё не собрана. Лечение могут остановить в любой момент, а каждый день без терапии — это риск, что метастазы начнут расти снова.

Аделина мечтает о простых вещах: сходить в зоопарк, увидеть океан, пойти в детский сад. Она не знает, что такое ремиссия и метастазы, что такое паллиативный статус. Она просто верит маме, которая говорит: «Потерпи немножко, мы вылечимся и поедем домой».

Пожалуйста, помогите этой вере стать правдой. Помогите Аделине закончить лечение и вернуться к обычной жизни — без больниц, без капельниц, без страха. Она так долго борется, она так близко к победе.