Тимганова Рената

Маленькой Ренате 6 лет. Она родилась на сроке 37 недель со многими пороками развития: акрокаллозальный синдром, аномалия развития головного мозга (агенезия мозолистого тела). Целый месяц в больнице после ее рождения врачи боролись за жизнь девочки.

«Беременность протекала в целом хорошо, проблем не было. Про диагноз доченьки мы узнали только на третьем УЗИ. В голове в тот момент был туман и полное непринятие ситуации, так как никто не знал, что за собой несет эта болезнь, и что нас ждет дальше. Но любовь к своей малышке не дала нам с мужем опустить рук! По истечении трех лет, после генетического обследования, мы узнали, что причиной болезни стала поломка хромосомы при зачатии» – делится мама девочки, Алсу.

На данный момент Рената ходит с поддержкой и у опоры, сама ест и пьет из кружки, многое понимает, выговаривает всё больше слов и пытается составлять словосочетания. Каждый день Рената вместе с мамой маленькими, но упорными шагами, идут к заветной цели: самостоятельно ходить и свободно говорить. И в этом девочке помогают занятия со специалистами.

«Всё, чего мы достигли, — это результат непрерывной работы. Занятия имеют накопительный эффект, и очень важно проводить их регулярно, чтобы у ребёнка появлялись новые умения. Сейчас Ренате необходим курс реабилитации в центре «Сакура», который поможет нам сделать новый рывок — помочь Ренате увереннее стоять, яснее говорить и стать ещё на шаг ближе к самостоятельности. К сожалению, наша семья, в которой зарабатывает только папа Ренаты, не в состоянии самостоятельно оплатить данный курс, поэтому мы обращаемся за поддержкой к Вам. Пожалуйста, давайте вместе подарим дочке шанс на лучшее будущее и полноценную жизнь!» – пишет нам Алсу, мама девочки.

Принять участие в оплате лечения для Ренаты можно, перечислив на расчетный счет фонда любую сумму.