Зарубина Арина

В сентябре 2024 года Арина Зарубина пошла в третий класс. Девочка всегда отличалась особыми успехами в учёбе, получала исключительно пятёрки и занимала призовые места в олимпиадах по разным школьным предметам. Но уже в начале нового учебного года учителя заметили тревожные изменения. Арина стала всё чаще получать четвёрки, а её почти каллиграфический почерк стал неразборчивым. Девочка стала хуже концентрировать внимание, часто неверно читала задания и допускала несвойственные для неё ошибки.

Затем появились проблемы с координацией: Арина, которая занималась плаванием и танцами и всегда была активной и спортивной, вдруг начала спотыкаться и падать на ровном месте. Девочка стала часто врезаться в дверные проёмы, как будто не ощущая расстояния.

Сначала родители подумали на зрение и обратились к офтальмологу. Врач заметила нистагм (непроизвольное движение глаз) и порекомендовала семье проконсультироваться с неврологом. 1 октября 2024 года по результатам МРТ была обнаружена опухоль головного мозга с прогрессирующей гидроцефалией. Уже на следующий день врачи сказали, что Арина нуждается в срочной операции, а перелёт в федеральный центр ребёнок может не перенести.

8 октября Арине провели многочасовую операцию по удалению опухоли. Девочка провела 7 суток в реанимации на ИВЛ. Родители вспоминают этот период с содроганием: «Сначала это был неконтролируемый животный страх, растерянность, отрицание, как будто страшный сон, из которого не можешь проснуться. Но мы не имеем права поддаваться эмоциям. Безграничная любовь к ребёнку вернула разум», — вспоминает мама Арины, Ирина.

После операции последовал курс протонной лучевой терапии в Санкт-Петербурге — с декабря 2024 по февраль 2025 года. И здесь проявился характер девочки: даже проходя тяжелейшее лечение, она продолжала дистанционно учиться и не делала себе поблажек. Сейчас девочка находится на динамическом наблюдении.

Арина всегда была жизнерадостным, активным ребёнком, и сейчас, несмотря на всё пережитое, она не сдаётся. Она упорно идёт к цели, не знает слов «не могу» или «устала». Она заново училась дышать, пить, глотать, говорить, писать, ходить — и вернула все эти навыки. Она научилась самостоятельно ходить без поддержки, но сохраняется сильная шаткость, девочке необходима страховка взрослых. Левая часть лица по-прежнему неподвижна — девочка, которая всегда дарила всем улыбку, не может улыбнуться с октября 2024 года. А теперь мечтает о большем: вернуть улыбку и снова танцевать.

В этом году Арина с отличием окончила начальную школу и перешла в среднее звено. Девочка с нетерпением ждала выпускного и мечтала танцевать с одноклассниками вальс. Но из-за сохранившихся проблем с координацией учителя не рискнули поставить Арину в общий номер. Тогда на защиту девочки встал папа. Выпускной праздник Арина с папой открыли совместным вальсом, который не смог никого оставить равнодушным.

Реабилитационный потенциал у Арины очень высокий, врачи верят в возможное полное физическое восстановление и улучшение мимики лица. После последнего курса реабилитации у Арины стала просыпаться левая часть лица — мышцы на лбу и вокруг глаза начали двигаться, левый угол рта пытается найти своё положение. Появилась ощутимая надежда вернуть улыбку. Ребёнок готов заниматься сутками, лишь бы ей дали возможность продолжать. Теперь важно закрепить этот успех новым интенсивным курсом.

Семья сейчас в сложном финансовом положении. Папа работает, мама с сентября 2024 года находится на больничном по уходу за дочерью — официально работать не может. Доход — только зарплата отца и пенсия Арины по инвалидности. Регулярные поездки на МРТ и к лечащему врачу в Санкт-Петербург, билеты и аренда жилья — это серьёзные траты. Своими силами оплатить реабилитацию в ведущем центре семья не может. Но и останавливаться нельзя — врачи говорят, что Арина может полностью восстановиться, и сейчас время не терпит отлагательств.

«Уважаемые благотворители, люди с большим и добрым сердцем, прошу вас помочь нам в сборе средств для оплаты реабилитации моей дочери Арины в центре «Холмы». У Арины есть все шансы вернуться к полноценной активной жизни. Её мечта — снова танцевать, снова улыбаться. А ещё она очень хочет в аквапарк. Арина любит весь мир, и мы верим, что мир ответит ей тем же. Нам очень важна реабилитация для восстановления нашей дочери. Огромное спасибо вам за вашу помощь!» — пишут нам родители Арины, Ирина и Павел.